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associations
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EM
n°36 Septembre/Octobre 2011
«MOntROns Ce que nOus avOns
dans Le ventRe», aveC taïg
KhRis
Taïg Khris, champion de roller et détenteur du record du
monde de saut depuis le premier étage de la Tour Eiffel, par-
raine la première édition de l’opération « Montrons ce que
nous avons dans le ventre » organisée par l’Association
François Aupetit (AFA) de lutte contre les maladies inflam-
matoires chroniques de l’intestin (MICI).
Cette opération, en place le 8 octobre 2011 à travers la
France, consiste en un événement placé sous le signe du défi
contre la maladie, via des challenges (sportifs ou autres) lan-
cés à l’initiative du grand public et de l’AFA.
Une journée de mobilisation nationale pour sensibiliser le
public à l’existence des maladies intestinales incurables
(MICI) qui handicapent 200 000 personnes en France qui se
déclarent surtout chez les jeunes.
Sportif de haut niveau, médiatique, toujours à la recherche
de nouveaux défis, Taïg Khris est le parfait ambassadeur pour
l’édition 2011 car il incarne totalement le concept du dépas-
sement de soi dans lequel s’inscrit cet événement.
Outre le fait d’alerter l’opinion publique sur le drame des
MICI (maladies inflammatoires chroniques de l’intestin) et
d’informer sur les actions menées par l’AFA (soutien de la
recherche médicale et accompagnement des malades et de
leurs proches dans leur quotidien), l’objectif de cet événe-
ment est de parvenir à collecter 200 000
, soit 1
par
malade, pour faire avancer la recherche et soutenir les
actions de l’AFA.
Pour plus d’information,
rendez-vous sur le site : www.defimici.fr
L’assOCiatiOn etOiLe d’aRgent
va “pedaLeR” COntRe La dystO-
nie
Créée en 1998 par Patrick Joret, l’association est composée
d'amis, de patients, répartis sur le territoire national et euro-
péen
Elle a pour objectif de récolter des fonds pour la recherche
contre la Dystonie pour :
• apporter des moyens (financiers) aux équipes de
recherches travaillant dans cette pathologie ;
• faire connaître la Dystonie ;
• parler de la stimulation cérébrale et en faire connaître les
effets miraculeux ;
• apporter du soutien moral aux patients implantés.
La dystonie est une maladie rare qui se manifeste par des
mouvements incontrôlés et des contractions douloureuses
des muscles. Cette maladie génétique touche plus de 20 000
personnes en France.
Patrick Joret, Président de
l’association Etoile d’Argent
et son fils, Clément, atteints
de dystonie et traités par la
stimulation cérébrale profonde, deux passionnés de petite
reine, organisent, 100 ans après la 1ère ascension, une
reconstitution historique de l’ascension du col du Galibier,
avec des vélos d’époque (1909-1911) dans leur état d’origine
ou entièrement rénovés, d’un poids de 10 à 12 kg.
Pour l'association, cette reconstitution permet de faire revi-
vre l'époque des premiers Tours de France mais c'est égale-
ment un moyen de faire connaître la dystonie et de montrer
que grâce aux progrès de la recherche, la maladie n'est pas
insurmontable. La stimulation cérébrale profonde permet en
effet une vie plus agréable aux patients atteints de tremble-
ments et de contractions musculaires.
OpeRatiOn “gReen LOve”
Un arbre pour chaque nouveau couple
La startup parisienne a choisi de s'associer au travail du col-
lectif "Pur Projet", qui agit pour la reforestation en
Amérique du Sud en soutenant les petits producteurs locaux
de cacao. Afin de rendre le projet plus ludique,
Smartdate.com a choisi de faire participer les 4 millions de
membres de sa communauté de célibataires en lançant
l'opération « Green Love ». Tous les membres seront donc
invités à partager leurs plus belles histoires sur
Smartdate.com, qui s'engage à offrir un arbre à chaque nou-
veau couple formé. Comme un cadeau pour l'avenir...tout
un programme !
D
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