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n°50 févr. / mars 2015
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infos santé
toute sécurité : ces enveloppes virales sont débarrassées de
leurs propriétés de multiplication et rendues non pathogènes.
Les cellules ainsi « reprogrammées » se mettent à fabriquer
régulièrement de la DOPAMINE qui est le neurotransmetteur
qui fait défaut dans cette pathologie.
(source : AP-HP, Hop. Henri Mondor, Paris).
DASSAULT SYSTÈMES
SIGNE UN ACCORD AVEC LA FDA
« The 3DEXPERIENCE Company », leader mondial des logiciels de
création 3D, de maquettes numériques en 3D et de solutions de
gestion du cycle de vie des produits (PLM — Product Lifecycle
Management), annonce une étape majeure pour son projet
« Living Heart », portant sur la création de cœurs personnalisés
simulés en 3D, leur utilisation dans le traitement et le diagnostic
des maladies cardiaques, ainsi que le développement d’appareils
médicaux. Créé grâce aux applications de simulation réaliste
intégrées à la plateforme 3DEXPERIENCE de Dassault Systèmes,
le « Living Heart Project », annoncé en mai 2014, a rapidement
lancé son premier simulateur cardiaque 3D réaliste en phase de
test bêta, validé l’efficacité d’un dispositif et franchi le cap des
30 organisations contributrices.
TUBERCULOSE, UNE MULTIRÉSISTANCE
EN DÉVELOPPEMENT
Les pays les plus touchés par cette pathologie sont confrontés
depuis plusieurs années à une multirésistance de la souche
bactérienne à 2 des quatre antibiotiques utilisés dans les
traitements standards de cette pathologie. La résistance anti-
microbienne, notamment la tuberculose multirésistante (TB-
MR), est l’une des menaces les plus graves qui pèse sur la santé
publique. Le traitement de la TB-MR est généralement long
et complexe et s’accompagne d’un taux de réussite de 48%
en moyenne... Le laboratoire Johnson & Johnson (et sa filiale
Janssen Therapeutics) a signé un protocole d’accord précisant
l’intention du Groupe et de l’Agence des États-Unis pour le
développement international (USAID) de participer à la lutte
contre les menaces que font peser les bactéries résistantes
aux antibiotiques sur la santé à travers le monde. Selon ce
protocole d’accord, Janssen va fournir gracieusement environ
30 000 traitements complets contre la TB-MR.
CARMAT,
LAURÉAT DES TROPHÉES INPI 2014
CARMAT concepteur et développeur du projet de cœur artificiel
total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative
thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque
terminale, annonce avoir été primé dans la catégorie «Brevet »
lors de la cérémonie de remise des Trophées INPI 2014 qui s’est
tenue ce mardi 2 décembre 2014.
CARMAT se propose de répondre, à terme, à un enjeu de santé
publique majeur lié aux maladies cardiovasculaires, première
cause de mortalité dans le monde : l’insuffisance cardiaque.
Grâce à la poursuite du développement de son cœur artificiel
total, CARMAT a pour ambition de pallier le manque notoire de
greffons dont sont victimes des dizaines de milliers de personnes
souffrant d’insuffisance cardiaque terminale irréversible,
les plus malades des 20 millions de patients concernés
par cette maladie évolutive en Europe et aux États-Unis.
SARCOME (CANCER) DES TISSUS MOUS
ET NANOTECHNOLOGIE
NANOBIOTIX, société française pionnière en nanomédecine
développant NanoXray, une approche thérapeutique
révolutionnaire pour le traitement local du cancer, annonce
avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité
du Médicament et des Produits de Santé, l’ANSM, afin de
poursuivre le développement de son produit NBTXR3 chez des
patients atteints d’un sarcome des tissus mous localement
évolué. Les patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous
localement évolué ont des options thérapeutiques très limitées.
Aujourd’hui, un traitement standard, avant la chirurgie,
est la radiothérapie afin de réduire le volume de la tumeur.
A la suite de quoi, la chirurgie reste nécessaire pour retirer
la tumeur. Mais malgré de la radiothérapie, une proportion
considérable de patients à haut risque présentent des tumeurs
qui ne peuvent être réséquées dans leur intégralité. La masse
tumorale résiduelle favorisant le développement de la maladie,
cette situation entraîne un mauvais pronostic pour le patient.
NBTXR3 peut potentiellement apporter un avantage clinique
important en améliorant l’efficacité de la radiothérapie, en
détruisant les tumeurs localement évoluées plus efficacement
et en améliorant la qualité de la chirurgie permettant une
résection complète de la tumeur.
Cette étude pivot internationale multicentrique va commencer en
France et puis s’étendra sur environ 25-30 sites à travers l’Europe.
UN ŒIL BIONIQUE POUR NON-VOYANTS
La prothèse épirétinienne Argus(R) II de Second Sight est
officiellement prise en charge par le Ministère des Affaires
Sociales et de la Santé.
36 patients non-voyants atteints de rétinite pigmentaire ont
ou vont pouvoir bénéficier de « l’œil bionique » Argus II depuis
septembre 2014. Trois hôpitaux participeront au programme à
partir du 1er septembre : le CHNO des Quinze-Vingts à Paris, le
CHU de Strasbourg et le CHU de Bordeaux.
L’Argus II a d’ores et déjà été implanté chez plus de 90 patients.
Plusieurs de ces patients vivent avec la prothèse depuis plus de
sept ans, ce qui démontre la fiabilité à long terme du dispositif.
Grâce à une caméra miniature logée dans les lunettes du
patient, l’Argus II convertit des images vidéos capturées en
plusieurs séries de pulsations électriques qui sont transmises
sans fil à un faisceau d’électrodes placées à la surface de la
rétine. Ces pulsations viennent ensuite stimuler les cellules
rétiniennes, ce qui résulte en la perception de motifs lumineux
par le cerveau. Le patient apprend alors à interpréter ces
motifs lumineux tout en récupérant des capacités visuelles.